苯胺分结构简式？
结构简式是C6H7N。苯胺分又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，结构简式式C6H7N。无色油状液体，稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟，与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
苯胺属于强酸吗？
苯胺呈弱碱性,与稀盐酸反应生成盐。
苯胺分子中的氯基为强的邻对位定位基，由于氨基的影响，使苯基上电子云密度增大，尤其邻对位电子密度较高，容易发生亲电取代反应。
稀的苯胺水溶液与溴水立即反应，得到2，4，6-三溴苯胺白色沉淀。
在过量强酸溶液中，苯胺与亚硝酸发生重氮化反应，苯胺在空气中放置，逐渐被氧化变为红褐色。
苯胺能在空气中能挥发吗？
苯胺C6H5一NH2，能在空气中能挥发。这可以由苯酚C6H5一OH推知。苯酚分子间的氢键，强于苯胺分子中的氢键。
苯酚在空气中易被氧化，易挥发。可以推知苯胺也易挥发。注意，苯酚易溶于强碱溶液形成C6H5一O一，而苯胺易溶于强酸溶液形成C6H5一NH3＋。
苯胺的鉴别？
用亚硝酸钠的盐酸溶液可以鉴别：
苯胺会反应生成重氮盐，常温下分解为苯酚与氮气；
N-甲基苯胺会生成N-甲基-N-亚硝基苯胺，为不溶于水的黄色油状物；
N,N-二甲苯胺则会生成4-亚硝基-N,N-二甲苯胺，为绿色沉淀。
苯胺，N-甲基苯胺,
N,N-二甲基苯胺,
用兴斯堡反应,先加用苯磺酰氯和NaOH溶液
1、先加苯磺酰氯，如果有固体生成，而且能溶解于NaOH，则是苯胺
2、先加苯磺酰氯，如果有固体生成，而且不能溶解于NaOH，则是N-甲基苯胺
3、先加苯磺酰氯，如果没有固体生成，则是N，N-二甲基苯胺
苯胺和盐酸反应条件？
苯胺和盐酸反应的条件：
先要乙酰苯胺在酸性条件下水解，生产苯胺和乙酸，苯胺可以与h+反应，生产苯铵的盐酸盐乙酰苯胺+2hcl——乙酸+（c6h5nh3cl)
反应的化学方程式为；
一苯胺：(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-
二苯胺：(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-
由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域，因而导致N与质子结合的能力降低，而二苯胺的N与两个苯环相连，N上的电子云密度进一步降低，所以二苯胺的碱性更弱（PKb=13.8)，二苯胺虽然可以和强酸性成盐，但在水中完全水解。三苯胺几乎不显酸性，不能与酸成盐。
苯胺是不是危化品？
是危化品。
苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，分子式为C6H7N，为无色油状液体，加热至370℃分解。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。
苯胺会冻吗？
会冻，苯胺又称阿尼林油，分子式：C6H7N，苯胺是最重要的芳香族胺之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。aniline苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度1.02（20/4℃），相对分子量93.128。
很显然，苯胺的存放温度为188摄氏度。
